Skip to main content

Table 5 The variant distribution in the familial members

From: Rare and potential pathogenic mutations of LMNA and LAMA4 associated with familial arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia with right ventricular heart failure, cerebral thromboembolism and hereditary electrocardiogram abnormality

Gene

Amino acid Change

I:2

II:3

II:4

II:5

III:1

III:2

III:3

III:4

III:5

III:6

III:7

III:8

LMNA

NM_001282626:exon4:c.C725T:p.A242V

−/−

−/−

−/−

−/+

−/+

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

ACTA1

NM_001100:exon3:c.G447T:p.R149S

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

RYR2

NM_001035:exon22:c.C2573T:p.T858M

−/+

−/−

−/+

−/+

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/+

−/+

−/−

MYL2

NM_000432:exon2:c.G32A:p.G11E

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

MYH7

NM_000257:exon3:c.T193C:p.Y65H

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

TPM1

NM_000366:exon2:c.G155C:p.G52A

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

TTN

NM_003319:exon165:c.T64379C:p.I21460T

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

TTN

NM_003319:exon154:c.T56866A:p.S18956T

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

TTN

NM_003319:exon154:c.A48472G:p.T16158A

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

TTN

NM_003319:exon154:c.G48439A:p.V16147I

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

TTN

NM_003319:exon154:c.G48383A:p.R16128K

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

TTN

NM_003319:exon154:c.C48028A:p.H16010N

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

TTN

NM_003319:exon154:c.T48000G:p.H16000Q

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

TTN

NM_003319:exon154:c.A47986G:p.I15996V

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

TTN

NM_003319:exon154:c.G47660A:p.S15887N

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

TTN

NM_003319:exon154:c.G47621A:p.R15874K

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

TTN

NM_003319:exon154:c.A47602G:p.I15868V

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

TTN

NM_003319:exon154:c.C43856A:p.T14619N

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

TTN

NM_003319:exon154:c.A42949G:p.N14317D

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

TTN

NM_003319:exon150:c.C41143A:p.L13715I

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

TTN

NM_003319:exon132:c.A34883C:p.D11628A

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

TTN

NM_003319:exon132:c.G34882A:p.D11628N

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

TTN

NM_003319:exon108:c.G26714C:p.S8905T

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

TTN

NM_003319:exon108:c.A26713G:p.S8905G

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

TTN

NM_133378:exon59:c.A14417G:p.K4806R

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

TTN

NM_133378:exon55:c.T13338G:p.H4446Q

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

TTN

NM_133378:exon51:c.A12193T:p.I4065L

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

TTN

NM_003319:exon46:c.C13036G:p.L4346V

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

TTN

NM_003319:exon46:c.A13025G:p.K4342R

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

TTN

NM_003319:exon43:c.C10100T:p.T3367I

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

TTN

NM_003319:exon23:c.G4024A:p.G1342R

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

MYOZ2

NM_016599:exon3:c.C226G:p.Q76E

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

MYOZ2

NM_016599:exon3:c.G233A:p.R78K

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

PDLIM3

NM_014476:exon5:c.G466C:p.V156L

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

PDLIM3

NM_014476:exon5:c.T427G:p.C143G

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

−/−

LAMA4

NM_001105206:exon6:c.G673C:p.A225P

−/+

−/+

−/+

−/+

−/−

−/−

−/−

−/−

−/+

−/+

−/−

−/+

KIAA0196

NM_014846:exon21:c.A2555G:p.H852R

−/−

−/+

−/−

−/+

−/−

−/−

−/+

−/+

−/−

−/−

−/−

−/+

  1. Bold indicates the variants positively carried by the family members, varified by the Sanger sequencing
  2. −/−, not carried. −/+, heterozygously carried